|
![]() |
|
|
![]() |
![]() |
|
![]() |
|
|
|
答:WHO官員曾說(shuō),多數(shù)人不是死于疾病,而是死于無(wú)知。導(dǎo)致死亡的疾病往往不是我們一開(kāi)始關(guān)注的疾病,而是一些未知的疾病。對(duì)于有疾病家族遺傳史的人,一般情況下會(huì)比其他人更關(guān)注特定疾病的信息,如果進(jìn)行檢測(cè)確認(rèn)后,會(huì)特別注重這些疾病的預(yù)防,但同時(shí)也可能會(huì)忽視其他疾病,從而導(dǎo)致未知疾病的發(fā)生。因此,我們建議在檢測(cè)時(shí)做得越全面越好。 【詳細(xì)】
答:每個(gè)人的基因都不相同,您的個(gè)體遺傳基因檢測(cè)報(bào)告是針對(duì)您個(gè)人的基因做出的分析,而您的父母、孩子、兄弟姐妹雖然跟您基因相近,但并不相同,所以通過(guò)您的檢測(cè)報(bào)告并不能十分準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)和評(píng)估您家屬的疾病風(fēng)險(xiǎn),所以您的父母、孩子、兄弟姐妹還需要分別進(jìn)行個(gè)體遺傳基因檢測(cè)才能獲得屬于他們自己的準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。 【詳細(xì)】
個(gè)體遺傳基因檢測(cè)能夠指導(dǎo)常規(guī)體檢項(xiàng)目選擇、頻次制定,使健康管理更有針對(duì)性,二者相輔相成,互為補(bǔ)充。個(gè)體遺傳基因檢測(cè)能夠在疾病癥狀出現(xiàn)前幾年甚至是幾十年預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn),使自己完全掌握健康主動(dòng)權(quán),通過(guò)評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn),對(duì)高發(fā)風(fēng)險(xiǎn)疾病進(jìn)行針對(duì)性預(yù)防,延緩甚至是阻止疾病的發(fā)生;常規(guī)體檢只能檢測(cè)已患的疾病,了解目前身體健康狀況,輔助診斷,無(wú)法檢測(cè)出潛在疾病的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)某些早期癥狀不明顯的疾病... 【詳細(xì)】
|
![]() |
|
答:新生兒非常有必要進(jìn)行個(gè)體遺傳基因檢測(cè)。這些檢測(cè)不僅可以避免家族遺傳病帶給孩子的痛苦,而且可以在最早的時(shí)間確定這個(gè)孩子可能會(huì)得什么病,從小及時(shí)、有針對(duì)性地做好預(yù)防工作,讓他健康的成長(zhǎng)。例如,有很多耳聾患者在出生時(shí)聽(tīng)力都是正常的,但后來(lái)在使用了一些藥物之后就變聾了,這是因?yàn)樗麄償y帶有藥物性耳聾突變基因,如果在嬰幼兒時(shí)期就進(jìn)行了個(gè)體遺傳基因檢測(cè),明確自己具有藥物性耳聾突變基因... 【詳細(xì)】
答:不是的。個(gè)體遺傳基因檢測(cè)是我們針對(duì)迄今為止醫(yī)學(xué)科學(xué)界基因與疾病風(fēng)險(xiǎn)研究成果的總結(jié),沒(méi)有檢測(cè)出風(fēng)險(xiǎn)并不提示今后不發(fā)生相關(guān)疾病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,疾病是由外在因素[生活方式(55%)、社會(huì)(10%)、醫(yī)療(8%)、環(huán)境(7%)] 和內(nèi)在因素[遺傳基因(20%)]共同決定的。隨著科技的發(fā)展,對(duì)個(gè)體遺傳與疾病風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的認(rèn)識(shí)會(huì)日趨完善,與某一種疾病相關(guān)的基因信息也會(huì)越來(lái)越豐富,我們會(huì)根據(jù)最新研究成果不... 【詳細(xì)】
個(gè)體遺傳基因檢測(cè)的結(jié)果能夠提示您存在罹患某種疾病的可能性,但并不能決定您目前及未來(lái)的健康狀況。當(dāng)提示您有中高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),表示您患該病的幾率比普通人要高,具有發(fā)病的潛在可能性,但是否發(fā)病以及什么時(shí)候發(fā)病,還依賴于環(huán)境因素、個(gè)人生活習(xí)慣等。因此,一旦檢測(cè)出較高患病風(fēng)險(xiǎn),也不用驚慌,依據(jù)專家的建議健康生活,避免疾病的發(fā)生。 【詳細(xì)】
|
![]() |
![]() |