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     答：WHO官員曾說(shuō)，多數(shù)人不是死于疾病，而是死于無(wú)知。導(dǎo)致死亡的疾病往往不是我們一開(kāi)始關(guān)注的疾病，而是一些未知的疾病。對(duì)于有疾病家族遺傳史的人，一般情況下會(huì)比其他人更關(guān)注特定疾病的信息，如果進(jìn)行檢測(cè)確認(rèn)后，會(huì)特別注重這些疾病的預(yù)防，但同時(shí)也可能會(huì)忽視其他疾病，從而導(dǎo)致未知疾病的發(fā)生。因此，我們建議在檢測(cè)時(shí)做得越全面越好。 【詳細(xì)】

     答：每個(gè)人的基因都不相同，您的個(gè)體遺傳基因檢測(cè)報(bào)告是針對(duì)您個(gè)人的基因做出的分析，而您的父母、孩子、兄弟姐妹雖然跟您基因相近，但并不相同，所以通過(guò)您的檢測(cè)報(bào)告并不能十分準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)和評(píng)估您家屬的疾病風(fēng)險(xiǎn)，所以您的父母、孩子、兄弟姐妹還需要分別進(jìn)行個(gè)體遺傳基因檢測(cè)才能獲得屬于他們自己的準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。 【詳細(xì)】

     個(gè)體遺傳基因檢測(cè)能夠指導(dǎo)常規(guī)體檢項(xiàng)目選擇、頻次制定，使健康管理更有針對(duì)性，二者相輔相成，互為補(bǔ)充。個(gè)體遺傳基因檢測(cè)能夠在疾病癥狀出現(xiàn)前幾年甚至是幾十年預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn)，使自己完全掌握健康主動(dòng)權(quán)，通過(guò)評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)高發(fā)風(fēng)險(xiǎn)疾病進(jìn)行針對(duì)性預(yù)防，延緩甚至是阻止疾病的發(fā)生；常規(guī)體檢只能檢測(cè)已患的疾病，了解目前身體健康狀況，輔助診斷，無(wú)法檢測(cè)出潛在疾病的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)某些早期癥狀不明顯的疾病... 【詳細(xì)】

     答：新生兒非常有必要進(jìn)行個(gè)體遺傳基因檢測(cè)。這些檢測(cè)不僅可以避免家族遺傳病帶給孩子的痛苦，而且可以在最早的時(shí)間確定這個(gè)孩子可能會(huì)得什么病，從小及時(shí)、有針對(duì)性地做好預(yù)防工作，讓他健康的成長(zhǎng)。例如，有很多耳聾患者在出生時(shí)聽(tīng)力都是正常的，但后來(lái)在使用了一些藥物之后就變聾了，這是因?yàn)樗麄償y帶有藥物性耳聾突變基因，如果在嬰幼兒時(shí)期就進(jìn)行了個(gè)體遺傳基因檢測(cè)，明確自己具有藥物性耳聾突變基因... 【詳細(xì)】

     答：不是的。個(gè)體遺傳基因檢測(cè)是我們針對(duì)迄今為止醫(yī)學(xué)科學(xué)界基因與疾病風(fēng)險(xiǎn)研究成果的總結(jié)，沒(méi)有檢測(cè)出風(fēng)險(xiǎn)并不提示今后不發(fā)生相關(guān)疾病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，疾病是由外在因素[生活方式（55%）、社會(huì)（10%）、醫(yī)療（8%）、環(huán)境（7%）] 和內(nèi)在因素[遺傳基因（20%）]共同決定的。隨著科技的發(fā)展，對(duì)個(gè)體遺傳與疾病風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的認(rèn)識(shí)會(huì)日趨完善，與某一種疾病相關(guān)的基因信息也會(huì)越來(lái)越豐富，我們會(huì)根據(jù)最新研究成果不... 【詳細(xì)】

     個(gè)體遺傳基因檢測(cè)的結(jié)果能夠提示您存在罹患某種疾病的可能性，但并不能決定您目前及未來(lái)的健康狀況。當(dāng)提示您有中高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，表示您患該病的幾率比普通人要高，具有發(fā)病的潛在可能性，但是否發(fā)病以及什么時(shí)候發(fā)病，還依賴于環(huán)境因素、個(gè)人生活習(xí)慣等。因此，一旦檢測(cè)出較高患病風(fēng)險(xiǎn)，也不用驚慌，依據(jù)專家的建議健康生活，避免疾病的發(fā)生。 【詳細(xì)】