新華社圣地亞哥3月17日電（記者尹南 張笑然）智利有關專家團隊17日在圣地亞哥舉行發(fā)布會，介紹了去年11月以來中國科興公司新冠疫苗在智利進行Ⅲ期臨床試驗的初步情況，證實科興疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
當天，智利天主教大學領導的科興疫苗Ⅲ期臨床試驗團隊向智利衛(wèi)生部、科技部和公共衛(wèi)生研究院提交了疫苗質(zhì)量、安全性和免疫原性的相關報告。
在疫苗安全性方面，專家稱，基于約500名志愿者參與的初步研究結果顯示，無一例嚴重不良反應，最常見的不良反應為接種部位疼痛，通常較輕微且持續(xù)不超過一兩天，頭疼、低熱等不良反應的比例低于5%，與安慰劑組比例相當。報告的結論是，科興疫苗具有良好的安全性，接種者對該疫苗的耐受性好。
專家稱，對于疫苗免疫原性研究顯示，第一劑疫苗接種14天后可在部分接種者體內(nèi)檢測到新冠病毒抗體的增加，第二劑接種后2周，90%的接種者體內(nèi)抗體明顯增加，抗體具有中和能力，這意味著能夠預防病毒入侵人體細胞。
專家還指出，科興疫苗在60歲以上人群中和60歲以下人群中產(chǎn)生的免疫反應沒有區(qū)別。
據(jù)悉，科興疫苗智利Ⅲ期臨床試驗共招募了2000多名志愿者，在智利全國8個中心進行。除智利天主教大學外，當?shù)剡�有多所公立、私立醫(yī)院和大學參與了這項試驗。智利公共衛(wèi)生研究院于今年1月20日宣布給予科興新冠疫苗緊急使用許可。
智利于今年2月3日啟動全國新冠疫苗大規(guī)模接種。截至3月17日，智利已有527萬人接種了至少一劑新冠疫苗，其中250萬人完成兩劑新冠疫苗接種。
